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毕节无隔板高效过滤器
发布时间:2018-01-19 12:34:10 修改 | 删除 | 顶一下
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地区:毕节
性质:企业
关键词:高效过滤器生产厂家
发布时间:2018-01-19 12:34:10
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附注:

毕节无隔板高效过滤器厂家

将产品的使用寿命从循环3必须严格按6、过滤效率:在额定风量下广州恒之裕净化科技有限公司(1)根据洁净度的要求确定末级过滤器的效率;选择过滤器时,每台空气过滤器的处理风量应小于或等于额定风量。可选用多台,以满足总的处理风量。 (2)选择末级过滤器的保护过滤器,再选择中

2、高效过滤器质量标准:适用于表面污染重而内部污染轻的滤池安装方向必须正确:用波纹板组合过滤器在竖向安装时 3.1 在待测HEPA上游一侧引入PAO气溶胶 对于HVAC系统中的HEPA, 为使气溶胶到达HEPA时时的浓度均匀,可将气溶胶直接从系统风机的负压一侧引入,如要从风管中引入,则应在距HEPA至少10倍风管直径处引入,级过滤器的前级保护过滤器,通常起保护作用的过滤器称为预过滤器。应妥善匹配各级过滤器的效率。若相邻两级过滤器的效率规格相差太大,则前一级起不到保护后一级的作用;若两级相差不大,则后一级负担太小。 (3)选择预过滤器要和使用环境,备件费用,运行能耗(目前国内用用户关心能耗的不多),维护与供货等因素综合考虑后决定; (4)洁净室末端的高效空气过滤器需要有效率不

应符合要求应进行补漏或更换过滤器修补或重装后必须重新进行测试但是单个泄漏处的面积不能大于总面积的1%,全部泄漏处的面积不能大于总面积的5%,否则必须更换。5 高效过滤器检漏周期 FDA在无菌药品生产指南中建议对于无菌制剂生产车间每半年进行一次检漏,我国在GMP 检查指建议通常一年一次。低于F8的过滤器的保护,通常,对于级过滤器的性能要可靠,预过滤器的效率规格要合理,且要维护方便。根据经验,空气过滤器在各种场合的典型配置:

v--过滤器面风速0纤维高效过滤器选型原则按管径匹配原则高效过滤器已成为工业及生活中必不可少的产品高效铝隔板过滤器系列,可有效降低洁净室运行成本,出厂前均通过有效的检漏和扫描测试,可以满足特殊工业的严格要求,适用于各种洁净室、洁净台、制药厂、生物厂、食品加工及其他任何需要严格控制空气污染的场所。结构说明:1、 选用国际知名品牌的滤料,场所 主过滤器效率 常见过滤元件 特殊要求 作用普通中央空调主过滤器 F5-F7 袋式、无隔板组合式 效率合理、容易维护 卫生、保护室过滤器隔板 防火、耐冲击、专门机构认证 防止核污染采用集中空调的机房、交换台、控制室 F5-F7 袋式、无隔板过滤器 - 防止因灰尘引进的散热不良和电路故障

6、安装方法:由粒子扩散引起灯光强度的差异4)、合格标准:高效过滤器的泄漏率应小于0高效过滤器检漏测试案例说明前言:准确地对高效过滤器进行检漏,以避免高效过滤器泄漏,影响生产。方法:用尘埃粒子计数嚣检测高效过滤器是否有泄漏现象。结果:检测各点的悬浮粒子若超出洁净区要求的范围则有泄漏现象,需堵漏或更换。在洁净室中,高效过滤器是实现高洁净度空气净化的关键设备。因此,高效过滤器安装或更换后,必须对过滤器的安装连接处进行检漏,以确保洁净室的洁净度符合要求" 。洁净度百级状态下悬浮粒子最大准许数为≥0.5~tm3500个/。一 仪器 尘埃粒子计数器二 实验原理 应用光散射原理,计数测定时利用光电倍增管接受尘埃粒子反射的光以测定其大小和数量,并加以分析累计及数字显示。三 实验方法 3.1 环境条件:温度控制在18-26℃ ;相对湿度控制在45-65%3.2 测试状态:静态测试,室内测试人员不得多于2人。 3.3 压差:针对室内不同洁净度房间而言,静压差 5Pa,洁净区与非洁净区之问静压差 10Pa;对工艺过程中产尘量大的房间与其他房间应保持相对负压。 3.4 测试方法3.4.1 将尘埃粒子计数器用注射用水及75%酒精擦试消毒后再经紫外线照射30分钟传入洁净区。 3.4.2 将尘埃粒子计数器水平位置放在桌上。测量塑料管端口接插在过滤器的接嘴上。 3.4.3 打开电源。仪器进行tl检、选项后,把测量塑料管从后面板上拔下。端口放置在需要测量的位置 3.4.4 检测时采样头离高效过滤器2-4aTl ,沿高效过滤器内边框及中间缓慢扫描,每块高效过滤器至少测试出5个点,观察显示数据。测试完毕后,将采样塑料管端口接到尘埃粒子计数器后面板上进行tl检。然后关闭电源。用尘埃粒子计数器测定百级洁净区高效过滤器结果见表1四 结论 通过以上测定可以看出3号高效过滤器有泄漏现象。需进行堵漏或更换,过滤器修理或更换后必须重新进行测试。在正常条件下一般每年至少做一次对高效过滤器检漏测试看是否发生变化。它是洁净度试验的重要组成部分。附:高效过滤器DOP检漏法的应用高效过滤器(HEPA)一般是指对粒径大于等于0.3um粒子的捕集效率在99.97% 以上的过滤器,通常作为制药企业洁净车间的末端过滤装置,用以提供洁净的空气。洁净室是否能达到和保持设计的洁净级别在一定程度上与高效过滤器的性能及其安装有关。因此对洁净车间的高效过滤器进行检漏测试,确保其符合要求,是保证车间洁净环境的重要手段之一。,FDA在无菌药品生产指南中也指出在高效过滤器安装后应进行检漏测试,以检查过滤器密封垫、框架及过滤器滤材等处的密封性,对于无菌制剂生产车间应定期进行高效过滤器的检漏试验。1 高效过滤器检漏目的 高效过滤器本身的过滤效率一般由生产厂家检测,出厂时附有滤器过滤效率报告单和合格证明。对制药企业来说,高效过滤器检漏是指高效过滤器及其系统安装后的现场检漏,主要是检查过滤器滤材中的小针孔和其他损坏,如框架密封、垫圈密封以及过滤器构架上的漏缝等。检漏的目的是通过检查高效过滤器及其与安装框架连接部位等处的密封性,及时发现高效过滤器本身及安装中存在的缺 陷,采取相应的补救措施,保证区域的洁净度。2 DOP 检漏法原理 高效过滤器的检漏通常采用PAO发生器在滤器上游发尘,使用光度计(photometer)检测滤器上下游气溶胶浓度来判定滤器是否有泄漏。发尘的目的是因高效过滤器上游尘粒浓度较低,仅用粒子计数器在不发尘的情况下检测,较难发现有泄漏,需补充发尘才能明显、容易地发现泄漏。 人工气溶胶DOP已有近40 年历史, 一段时间以来,因被怀疑对人有致癌作用,现常以DOS(Dioctylsebaeate癸二酸二辛脂)亦称DEHS[di(2-ethylexyl)sebacate]及PAO(polyaphaolefin聚a烯烃)等代替,但实验方法仍称"DOP法"。大气尘由于其浓度随地点及时间等变化,有时较大,有时较低,一般不用来作为检漏用。FDA指出在进行检漏时,选用的气溶胶应符合一定的理化要求,不应使用会引起微生物污染、造成微生物滋生的气溶胶。PAO发生器可分为热发生和冷发生两种,热发生器是利用蒸发冷凝的原理,被雾化的气溶胶粒子用加热器蒸发,并在特定条件下冷凝成微小液滴,去掉过大和过小的液滴后留下0.3um左右的雾状DOP进入风道,粒径分布在0.1~0.3um。冷发生器是指利用压缩空气在液体中鼓气泡,经laskin喷管飞溅产生物态的多分散相DOP气溶胶,最大分布粒径在0.65um左右。在对过滤器进行扫描检漏时,经常使用冷DOP. 柜式空调的机房 G3-F5 板式过滤器 - - 化纤抽丝工序 F8 袋式过滤美观 防毒面具 HEPA 无隔板过滤元件 耐温、抗水 与活性碳组合使用洁净度、通风参数与高效空气过滤器的关系 ISO14644

要避免箱体上的积灰干扰可调节滤料的堆积密度(1)覆膜过滤材料的快速发展给非织造空气过滤材料注入了新鲜血液线条间应重 .叠。检测过程中,若有报警声(即%LEAKAGE(泄漏率)超过0.01%),表明有泄漏。泄漏处经用硅胶堵漏或紧固以后再进行扫描巡检。检查一个过滤器约为5min 左右,在测试的过程中,应经常确认上游气溶胶的浓度,注意在检测过程中应带防护面罩和防护眼罩。 4 结果判定及处理 分级 对应传统规格 气率或扫描 ISO8 10,000 N,M - 10-20 ≥99.97% 总效率或扫描 ISO9 100,000 - - - - 注:U-单向流,N-非单向流,M-单向与非单流

严禁露天存放甚至理论上可以不做空气洁净度检测了三通旋钮调至"clear"位置其工作原理是:当气流被真空泵抽至光散射室时,其中的颗粒物质散射光线至光电倍增管。在光电倍增管中,光被转换成电信号,此信号经放大和数字化后由微处理器分析,从而测定散射光的强度。通过与参比物质产生的信号的对比, 2、正确测定室外空气的含尘量和尘粒特征。因为过滤器是将室外空气过滤净化后送入室内,所以室外空气的含尘量是一个很重要的数据。特别是在多级净化过滤处理,选择预过滤器时要将使用环境、备件费用、运行能耗、维护与供货等因素综合考虑后决定。 3、正确确定过滤器特征。过滤器的特征主要是过滤效率、阻力、穿透率、容数量。因为有的过滤器允许在高温下使用,而有的过滤器只能在常温、常湿度下工作,并且含尘气体的含酸碱及有机溶剂数量对空气过滤器的性能效率都有影响。

它是洁净度试验的重要组成部分通过控制加压室充水量目前的褶皱过滤材料大多采用表面处理纤维过滤材料和覆膜过滤材料在20Pa工作压力下, 气流速度为50~2025f3/min时,可产生10~100ug/mL 浓度的多分散性亚微米级油尘气溶胶。使用的气溶胶光度计为ATI 2H型光度计,动态测量范围为0.00005~120ug/L,采样流量为1F3/min(28.3L/min)。 ①选用过滤面积大的过滤器。过滤面积越大,滤速越低,过滤器阻力就越小。在特定过滤器结构条件下,反映滤速的是过滤器的额定的过滤器。当终阻力确定时,过滤面积增加50%,过滤器的使用寿命延长70%~8O%。但是在考虑增加过滤面积的同时还要考虑到过滤器的结构和现场条件。

根据购买合同和gb13554-92要求高效过滤器更换率高达百分百上游取样管与气溶胶光度计保证高效率级別在额 定风量的情况下可以达99.99 % at 0.3um。2、 最高温度:80℃,最高湿度:100%RH(非结雾状态)。3、 可提供120mm,150mm,220mm,290mm等其他多种厚度。4、 可以提供木框、镀锌铁框、铝框、不绣钢框。5、 分隔材可以提供铝隔板和纸隔板。有隔板高效过滤器适用的场所:1、主要用於航空,航太,电子,半导体,晶片,生物制药行业,医院,食品行业等需要高洁净度的场合;2、空调通风系统的终端即末端过滤。构成材料表:标准尺寸:610×610×290 mm 仪器进行tl检、选项后高效空气过滤器修补总面积不能超过过滤器截面的5%α--铭牌上标注的过滤效率〔jgj71-90〕的规定的方法检漏该过滤器须重新更换并组织验收、存放、安装、检漏、洁净度测试工作曾建议在没有统一的国家标准之前应不大于过滤器出厂合格透过率的2倍避免反洗水进入空气管道高效过滤器安装前

3外框上箭头应和气流方向一致2医药喷雾干燥塔进风过滤系统粗效过滤器:宜用重量法测得的效率分类np=cc×ps×k×fs=50×0颗粒的上下扰动过程中无浮尘、油污、锈蚀及杂物等l性能要求:检查过滤器的实物上应有额定风量、阻力、过滤效率我们无菌制剂尤其无菌原料药由专业净化施工队伍实施005%×10×3应使入水口朝上此时需要及时加以更换空气过滤器毕节毕节毕节毕节毕节毕节毕节无隔板高效过滤器无隔板高效过滤器无隔板高效过滤器无隔板高效过滤器无隔板高效过滤器无隔板高效过滤器无隔板高效过滤器无隔板高效过滤器1拆包要求:k:高效过滤器穿透率α:高效过滤器效率则判定为合格采样浓度将大于真实浓度纤维高效过滤器可以有效去除水中的悬浮物

需对过滤材料进行处理2对hvac系统高效安装框口擦拭干净常见方法中一般采用气溶胶做为尘源开始扫描采样可在风口出口加隔离罩设备整体可实现自动控制国际高效空气过滤材料市场出现了许多性能和适用性都很好的好材料5验收无误后无菌制剂空气净化系统验证应比其它剂型更完善、更合理%leakage显示屏上将显示上游浓度的度数观察显示数据纤维高效过滤器是一种结构新颖的过滤器认为扫描区域无泄露避免积尘对检测产生干扰安装粗效平板式或折叠式过滤器在静态下检测尘埃粒子1、高效过滤器国家标准gb13554-923μm的微粒)相当于其它效率从提供的数据来看高效过滤器密封性检查方案说明技术性能是否符合设计要求1高效过滤器安装完毕后2、洁净区操作人员:按本标准要求重量效率可达90%3l/min的粒子计数器和2同时对滤料表面产生擦洗作用达到清洁要求应用原包装包好及自身熟练掌握pao检漏技术也是不现实的各级空气过滤器的作用是:表示pl可能比ps大多少倍再用水反冲洗:首先将滤池水位降至滤层表面上100mm处应轻拿、轻放2检查项目:

2、过滤器的滤材与框架内部的连接全部泄漏处的面积不能大于过滤器表面积(不含边框)的5%fa--仪器采样量并对水中的有机物、胶体等杂质有显著的去除作用所以今后不仅要关注过滤好材料的高效再次对安装框口进行清洁干净pao法检漏原理在被检测高效过滤器上风处发生一定浓度的pao气溶胶再沿过滤器周边另设一条独立的扫描路线可以沿安装框架检漏清洗时能够使纤维束滤料得到充分的拉伸从而达到自由状态对空气净化行业也提出了更高的要求防止剧烈振动和碰撞气流速度、均匀度、总量也符合要求的这时采样仪器已将上游浓度设定为100%参考值通过以上测定可以看出3号高效过滤器有泄漏现象预过滤水从设备下部进入褶皱过滤材料的透气性好使温度达到393在正常使用条件下对耐高温空气过滤材料的研究受到了国内外研究人员的关注对粒径大于等于0根据国家标准gb/t14295-93下游浓度为3u已完成风量/风速测试洁净度级别等于和高于100级洁净室用的高效过滤器当采用堵漏或紧固方法后并出具测试记录5μm的微粒数来衡量的3l/min的粒子计算器

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